全文获取类型
收费全文 | 15103篇 |
免费 | 1941篇 |
国内免费 | 5597篇 |
出版年
2024年 | 99篇 |
2023年 | 503篇 |
2022年 | 553篇 |
2021年 | 558篇 |
2020年 | 682篇 |
2019年 | 562篇 |
2018年 | 471篇 |
2017年 | 500篇 |
2016年 | 571篇 |
2015年 | 616篇 |
2014年 | 776篇 |
2013年 | 805篇 |
2012年 | 882篇 |
2011年 | 1022篇 |
2010年 | 912篇 |
2009年 | 979篇 |
2008年 | 1209篇 |
2007年 | 956篇 |
2006年 | 876篇 |
2005年 | 883篇 |
2004年 | 825篇 |
2003年 | 817篇 |
2002年 | 781篇 |
2001年 | 816篇 |
2000年 | 661篇 |
1999年 | 513篇 |
1998年 | 441篇 |
1997年 | 416篇 |
1996年 | 420篇 |
1995年 | 340篇 |
1994年 | 328篇 |
1993年 | 280篇 |
1992年 | 277篇 |
1991年 | 283篇 |
1990年 | 271篇 |
1989年 | 265篇 |
1988年 | 135篇 |
1987年 | 92篇 |
1986年 | 52篇 |
1985年 | 104篇 |
1984年 | 28篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 3篇 |
1978年 | 4篇 |
1975年 | 3篇 |
1963年 | 5篇 |
1959年 | 6篇 |
1958年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 125 毫秒
31.
本文对Q热疫苗的研究进行了回顾、总结。灭活疫苗能刺激机体产生较强的抗Q热特异性体液免疫和细胞免疫,免疫保护效果好且持续时间长。但是,灭活疫苗有较强的副反应,可引起局部脓肿等副反应。减毒疫苗虽然免疫保护效果好,但可能有毒力恢复的危险。亚单位疫苗主要有CMR、TCAE和LPS,其中CMR和TCAE具有与灭活疫苗相近的保护效果,副反应很小,已进入临床研究。目前研究较多的保护性抗原蛋白有27kD、30kD、34kD、热休克蛋白等主要表面抗原,它们有可能发展成为重组亚单位疫苗。多价亚单位疫苗、DNA疫苗以及以活菌为载体的重组菌苗将是有前途的新型Q热疫苗。 相似文献
32.
《现代生物医学进展》2007,7(7):I0005-I0005
科技日报东京5月31日报道:日本理化学研究所的一个研究小组日前找到了一种能够抑制细胞“自杀”的技术,由此开发出一种大量培养人体胚胎干细胞的新方法,这一成果有望应用于未来的干细胞研究。[编者按] 相似文献
33.
34.
目的针对未成年人的恒牙根尖病变,采用无机三氧化物聚合体(MTA)根尖诱导成形术进行青少年恒牙牙根疾病的临床疗效评价。方法选择8~15岁患者128例。根管感染的根尖未发育完成年轻恒牙共146颗,随机分为试验组和对照组。试验组共66颗,应用MTA根尖诱导。对照组共80颗采用常规Ca(OH)2根尖诱导。患者治疗后每3个月复诊1次,随访1年进行疗效评价。结果随访1年,试验组术后总有效率为92.42%,对照组总有效率为47.50%,两组患者结果比较差异有统计学意义(χ2=23.37,P0.05)。结论在未成年人根尖诱导成形术中MTA对治疗年轻恒牙根尖尚未形成的患牙的效果优于常规诱导方法。 相似文献
35.
36.
目的对virB2基因编码蛋白进行分析,为virB2基因及其编码蛋白功能提供实验依据。方法利用多种生物学软件以及网站对VirB2蛋白的结构和功能进行分析预测,VirB2蛋白序列通过基因推导获得并由生物公司合成,然后通过免疫动物实验制备鼠抗VirB2蛋白多克隆抗体,同时设计进行VirB2蛋白细胞毒试验(MTT法)。结果virB2基因编码蛋白属于疏水性蛋白,为鞭毛样结构,有较强的细胞毒作用。结论对VirB2蛋白的结构和功能进行了分析预测,证明VirB2蛋白在H.pylori相关的致病性特别是引起胃黏膜炎症方面起到一定的作用,能够为研究H.pylori致病机制提供帮助。 相似文献
37.
38.
39.
40.
目的 研究严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)膜蛋白对宿主细胞mRNA前体(pre-mRNA)3"非翻译区(UTR)加工的影响。方法 本研究以人肺上皮细胞系A549为模型,利用瞬时转染在细胞内过表达SARS-CoV-2膜蛋白;利用RNA-Seq测序技术及生物信息学分析方法,系统性描绘宿主细胞选择性多聚腺苷酸化(alternative polyadenylation,APA)事件;Metascape数据库对发生显著APA变化的基因进行功能富集分析;RT-qPCR验证靶基因3"UTR长度变化;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测目的蛋白表达水平。结果 SARS-CoV-2膜蛋白外源表达后宿主细胞内共813个基因发生显著APA变化。GO和KEGG分析显示,差异APA基因广泛参与有丝分裂细胞周期、调节细胞应激等生物过程,涉及病毒感染和蛋白质加工等。从中进一步筛选出AKT1基因,在IGV软件中显示3"UTR延长;RT-qPCR验证AKT1基因的3"UTR长度变化趋势;Western blot结果显示AKT1蛋白磷酸化水平增加。结论 SARS-CoV-2膜蛋白潜在影响宿主pre-mRNA的3"UTR加工,其中参与多种病毒性生物过程的AKT1基因 3"UTR延长,且其编码的蛋白质功能在细胞内被激活。 相似文献